蓝色药谷新药获国家药监局临床试验批准

2026年09月02日

本报讯(YMG全媒体记者 全百惠 通讯员 杨鹏冲)近日,牟平蓝色药谷·生命岛园区再传捷报——园区入驻企业安韦拓(烟台)生物医药科技有限公司自主研发的AVL-102注射液,正式获得国家药品监督管理局临床试验批准。这不仅是安韦拓创新研发能力的集中体现,更是园区生物医药产业蓬勃发展的生动注脚。

AVL-102注射液是一款治疗用生物制品1类新药,其设计理念是通过诱导机体产生针对HPV相关抗原的特异性T细胞免疫应答,主动识别并精准清除已被病毒感染的异常细胞。该药聚焦传统疗法难以覆盖的临床痛点,其独特作用机制有望解决同类产品在生物利用度和组织靶向性上的局限,为耐药或难治性患者群体提供新的治疗选择。这是安韦拓继ReT01 ACT注射液取得突破后,在创新药研发管线上的又一关键进阶,也标志着该企业从“实验室样品”向“货架药品”迈出了实质性一步。

从靶点验证到分子设计,从临床前研究到获批IND,AVL-102注射液的快速推进,离不开园区从“基础服务”向“深度赋能”的转变。近年来,蓝色药谷·生命岛园区持续为入园企业提供从研发支持、政策申报到资本对接的全链条服务,高标准研发实验室与GMP标准生产车间大幅降低了创新药企的落地成本;政策申报的专业协助让企业在审批过程中少走弯路;定期举办的投融资路演和产业对接活动有效拓宽了企业的融资渠道。正是这些实实在在的“园区服务力”让安韦拓能够心无旁骛聚焦研发、快速取得临床批件,高效打通了从实验室到临床的“最后一公里”。

此次AVL-102注射液的临床获批,是蓝色药谷·生命岛园区创新生态体系下“开花结果”的又一个典范。