本报讯（YMG全媒体记者 慕溯）日前，注射用透明质酸钠复合溶液又一国家三类医疗器械获得上市批准，这也让恒昱生物制药（山东）有限公司（以下简称“恒昱生物”）的“注射用透明质酸钠—多聚脱氧核糖核苷酸（PDRN）”复合溶液等两款产品备受关注。目前，该两款产品都已处于第三类医疗器械注册申报阶段，PDRN三类械注册全力加速中，有望成为我国首批合规上市的水光相关适应症产品。

据悉，注射用透明质酸钠复合溶液，是由非交联透明质酸钠、多聚脱氧核糖核苷酸（PDRN）、甘露醇、甘油组成。为一次性使用无菌产品。注射进入皮肤真皮层，通过透明质酸钠的保湿、补水作用，用于改善皮肤状态。其所含多聚脱氧核糖核苷酸可促进细胞中腺苷A2a的生成，促进创口愈合，协同透明质酸钠改善皮肤状态。恒昱生物PDRN三类械水光产品，引领医疗美容行业进入以药剂学、配方学为核心驱动力的新阶段，其顺利获批后将打破国外垄断、实现进口替代，并凭借卓越的功效成为中国医美再生时代的强大助力。

据悉，该研发是在中国海洋大学医药学院“筑峰”二层次教授、泰山学者杨金波带领下，数十位生物医学科研专家不断突破PDRN/PN医用再生新材料的“卡脖子”技术，保持“一流”，持续创新。企业创始人高原也始终践行企业作为创新发展的主体使命，作为项目掌舵人，以科学布局PDRN/PN的中国化产业发展作为新举措，敢为人先，攻坚克难，填补国内行业空白，为我国复合溶液赛道开启了PDRN/PN全新篇章，更将引领新一轮高端医疗器械创新产品新浪潮。